免疫因子plex ∣临床疾病的卫士，精准医疗的密钥
2024-09-20
中科新生命
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免疫系统具有识别和排除抗原性异物、与机体其他系统相互协调，共同维持机体内环境稳定和生理平衡的功能。当免疫反应不足时，生物体容易受到外来病原体的侵染，同时内部的组织发生病变，如肿瘤失去控制地生长。当免疫反应过强时，会发生各种超敏反应和自身免疫性疾病。因此，免疫因子的研究几乎适用于所有的临床科室和基础研究。
应用方向：
免疫研究
传染性疾病、自身免疫疾病、移植等
肿瘤研究
肿瘤机制、肿瘤早期诊断、预后检测及风险评估
细胞治疗
CAR-T、CRS监控等
代谢疾病
心血管、糖尿病、肥胖等
神经疾病
癫痫、阿尔兹海默病、帕金森等
疫苗研究
疫苗的的功能性研究学
药物研发
药效评估、毒性研究
生物标志物的筛选
前期筛选和后期验证
五种衰老生物标志物与死亡风险增加最密切相关
主要结论：研究人员随机选择了符合条件的65岁及以上老人1923位纳入研究，其中包括1066名女性和857名男性。研究人群主要是白人（99%）和非西班牙裔（68%）。使用LASSO回归对年龄、性别、种族和慢性疾病进行分析，结合免疫因子蛋白质组学的方法，发现14种衰老生物标志物的血浆水平与死亡风险增加相关，其中与死亡率关联最强的五个生物标记为GDF15、RAGE、VEGFA、PARC和MMP2。GDF15水平与死亡风险最密切相关。随后研究这五种标志物在男性和女性中的表现情况，结果发现，在男性中，GDF15水平最高，其次是VEGFA，RAGE和PARC水平与死亡率密切相关，即使在调整年龄，种族和一种疾病的存在后，与死亡率的相关性也最强；而在女性中GDF15、VEGFA、PARC和TNFR1与女性死亡率密切相关。本研究通过深挖衰老相关分泌表型（SASP）蛋白水平与死亡风险之间的联系，发现了5种关键的衰老生物标志物—GDF15、RAGE、VEGFA、PARC和MMP2，或可提前预测老年人的死亡风险，为人类抗衰带来新的思路。
文章原文：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10726868/
心脏移植的免疫调节机制研究
主要结论：该研究通过收集临床心脏移植患者和心脏移植小鼠受体血清进行检测，发现在心脏移植排斥反应期间受体内的PCSK9水平显著升高，抑制其表达能够明显减轻心脏移植排斥反应。多组学技术进一步分析发现PCSK9的作用不依赖于血脂代谢的调控，而是通过影响CD36依赖的途径抑制巨噬细胞的炎性分化和功能。本研究揭示了 HTR 期间肝脏通过 PCSK9/CD36 通路进行免疫调节的新机制，该机制影响巨噬细胞的表型和功能，并表明该通路的调节可能是预防 HTR 的潜在治疗靶点。
文章原文：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37232170/
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