中药入血成分分析：探索有效药物成分和作用机理
2023-10-12
中科新生命
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上期我们分享了如何应用成分组技术挖掘发挥药效物质基础的有效成分（项目文章集 | 中药成分分析及体内成分分析助推中药药效物质基础与机理研究）。本期我们一起来看一下为何更多研究会将目光聚焦于中药入血成分。
入血成分+网药+实验验证
项目文章1
基于血清药物化学和网络药理学研究探讨骨碎补总黄酮促进颅骨再生的可能机制
研究背景
由多年生蕨类植物骨碎补为主要药材的强骨胶囊中分离得到的总黄酮（TFRD）在调节骨代谢方面发挥重要作用。然而，TFDR促进颅颌面骨再生的分子机制仍有待进一步研究。
研究思路
研究结果
本研究先通过体内实验，验证了TFRD对促进颅骨再生的药效作用。
接着，利用UHPLC-MS/MS技术分析了强骨胶囊入血成分。然后通过基于入血成分的网络药理学预测了成骨相关靶点和通路。
最终通过体外实验证实强骨胶囊中的活性成分可能通过调节TGF-β信号通路促进骨髓间充质干细胞的成骨分化，从而修复颅骨骨缺损。
入血成分+网药+代谢组+分子对接
项目文章2
整合血清药物化学、网络药理学、代谢组学分析和分子对接探讨清解化攻汤治疗急性胰腺炎的可能机制
研究背景
清解化攻汤具有保护胰腺细胞、抑制炎症反应和促进胃肠动力的作用。本文综合血清药物化学、药效学、网络药理学、血清代谢组学、分子对接等方法，全面、系统地揭示清解化攻汤治疗急性胰腺炎的有效成分及其药理机制，为中药治疗急性胰腺炎提供新的临床药物选择和有效证据。
研究思路
研究结果
本研究利用UHPLC-MS/MS技术分析了清解化攻汤入血成分。然后通过基于入血成分的网络药理学预测了急性胰腺炎相关靶点和通路。通过代谢组学分析，鉴定出32个潜在代谢标志物和13个可能的代谢途径。
网络药理学与组学的联合分析显示，清解化攻汤通过影响4种代谢途径、5种代谢物和4种相关靶点对抗炎症的代谢。
最后通过分子对接和分子动力学模拟，证实了清解化攻汤与主要靶点的强亲和力。
· 中科小结 ·
在中药药材、方剂等成分分析的基础上，进一步对其进入体内的成分进行解析，对于药效物质寻找、药物机制研究，具有更加重要的价值和意义。首先，中药入血成分被认为是潜在的生物活性成分。其次，鉴于中药化学成分的复杂性，分析其进入体内过程、明确其入血成分及入组织成分，是将网络药理学应用于中药研究的更好策略。最后，基于入血成分/入组织成分进行网药分析，同时结合组学实验，两者结合可进一步提高实验验证的成功率降且低成本。“成分-网药-组学”研究模式不仅可以完整的解析中药药效机理并挖掘有效成分，还可锁定后续研究的单体化合物，进而为后续研究打下夯实基础。中科新生命提供从成分组分析、网络药理学分析、多组学分析到网药与组学整合分析的一站式服务，欢迎各位老师咨询！
中药成分分析及体内成分分析
1. 产品介绍
中科新生命在中药化学成分分析的基础上，可进一步提供中药入血等体内成分分析服务。通过自主研发，有效改善了物质鉴定难、丰度低、内源性高丰度信号干扰等一系列分析难点，实现了体内成分的高覆盖度、物质鉴定的高可靠性。
高覆盖度
*具体检测效果视药物与样本情况
高可靠性
2. 实验流程
成分分析流程
中科新生命
3. 项目经验
中科新生命(APTBIO)有着近20年的质谱分析及多组学研究服务经验，已建立专属的中药化学成分分析平台、多组学研究分析平台。APTBI0自推出中药相关技术服务以来，已完成了超百种中药复方的成分分析检测，涵盖超四百余种中药材的多种剂型(提取液、粉未、散剂、片剂、膏剂、丸剂、贴剂、冻干粉、胶囊、配方颗粒、注射剂等)，以及不同类型的含药生物体浓样本(血、乳汁、肠液等)、含药生物组织样本(心、肝、肾、脑、肠、胰腺等)。我们将成分解析与多组学分析进行有机整合，提供中药研究3大解决方案：中药药效机理与活性物质发现解决方案、活性单体机理与药靶鉴定解决方案、质量与工艺研究解决方案，服务项目成果发表于：Acta Pharmaceutica Sinica B、Phytomedicine、Chinese Medicine、Biomedicine & Pharmacotherapy、Journal of Ethnopharmacology等学术杂志，以及被用于中药大品种二次开发、中药经方开发、院内制剂开发、中药保健品开发、中药创新药开发、中兽药开发等。
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