项目文章Nat Chem Biol（IF 14.8）| 南医大发现糖酵解酶ENO1通过YAP1依赖性花生四烯酸代谢调控肝癌发生

HEK293T细胞系；PLC细胞系；Hepa 1–6细胞系；肝癌小鼠模型；临床肝癌组织

通过RNA免疫沉淀测序（RIP-seq），作者发现ENO1与MORC4、LUC7L3和Yes相关蛋白（YAP1）的mRNA结合，并且ENO1正向调节YAP1蛋白表达，而不影响其mRNA水平。ENO1的DNA结合结构域作为RNA识别基序与YAP1 mRNA的CUG三联体序列结合，以增强YAP1的表达。YAP1过表达可以恢复ENO1缺失导致的肿瘤生长减缓，表明YAP1参与了ENO1介导的肿瘤生长。

基于转录组学技术探究YAP1和ENO1的功能，发现ENO1和YAP1共同调节992个基因，其中花生四烯酸(AA)代谢相关酶PLCB1、COX2和HPGD显著富集。YAP1敲低可以消除ENO1对PLCB1和HPGD的影响，表明ENO1对PLCB1和HPGD表达的调节是由YAP1介导。采用花生四烯酸靶向代谢组学技术对临床肝癌样本进行分析，与癌旁组织相比，癌组织中PGE2、PGD2和血栓素B2（TXB2）显著增加。通过敲低或过表达ENO1、YAP1和HPGD进一步验证了ENO1可以通过YAP1调节的PLCB1和HPGD激活AA代谢。

敲低PLCB1导致ENO1/YAP1诱导的AA和PGE2积累减少，肿瘤生长减缓；而敲低HPGD可恢复shENO1/shYAP1诱导的PGE2积累减少和肿瘤生长抑制。表明ENO1/YAP1介导的肿瘤进展依赖于YAP1/HPGD轴对AA途径的激活。

已知阿司匹林可靶向COX途径。阿司匹林显著抑制过表达ENO1/YAP1的细胞生长和异种移植瘤的大小和重量，表明阿司匹林对ENO1/YAP1高表达更敏感。阿司匹林治疗降低了ENO1/YAP1诱导的PGE2积累，而AA水平不受影响。与健康小鼠相比，过表达ENO1/YAP1的肝癌动物模型中肝与体重比、AA、PGE2和COX2酶活性增加，加速了肿瘤的进展；而阿司匹林治疗降低了除AA以外的相关物质的增加。表明阿司匹林治疗对ENO1/YAP1诱导的AA代谢高度活化的肝癌更敏感。

采用qPCR、WB和IHC对临床患者的组织样本进行分析，发现HCC癌组织中ENO1、YAP1和PLCB1的mRNA和蛋白质表达显著增加，而HPGD表达显著降低，表明肝癌患者中ENO1和YAP1激活了AA代谢。进一步进行Kaplan-Meier生存分析，发现与癌组织中ENO1、YAP1或PLCB1表达水平较低的患者相比，表达水平较高的患者生存时间更短，而HPGD显示了相反的结果，表明ENO1、YAP1、 PLCB1或HPGD蛋白是肝癌患者的潜在预后生物标志物，ENO1介导的AA代谢途径可能是肝癌患者的潜在治疗靶点。