牙周炎是一种全球性的慢性多因素炎症性疾病,与牙齿生物膜有关,其特征是牙周支持组织(包括牙周膜和牙槽骨)的进行性破坏。牙周微生物群落和宿主免疫炎症反应之间的失调被认为是牙周炎的主要原因。巨噬细胞的表型转化在牙周炎的发生、发展和消退中起着重要的免疫反应作用。在炎症或其他环境刺激下,间充质干细胞(MSCs
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应用单细胞多组学技术揭示了小胶质细胞(Mi_6)亚群在APOE4和衰老的AD模型组中的重要作用,详细的描述了APOE4小胶质细胞通过糖酵解等调控途径促进炎症的情况。
实验发现LPS诱导后ACSL4的表达增加,敲低ACSL4会减少促炎细胞因子的产生,通过调节退化样家族成员4(VGLL4)表达和脂质代谢来促进小胶质细胞介导的神经炎症。